Præcisions tandimplantatprotesekomponenter udviklet til implantatsystemmærker, distributører af medicinsk udstyr, tandlaboratorier og OEM/ODM-partnere. Regular Platform Impression Coping er fremstillet til nøjagtigt at overføre implantatposition og forbindelsesgeometri fra det kliniske sted til arbejdsmodellen.

Tekniske specifikationer

Parameter	Specifikationsdetaljer
Produktkategori	Tandimplantat protese/aftrykskomponent
Platformbetegnelse	Almindelig platform (systemspecifik grænseflade)
Aftryksteknikker	Muligheder for åben bakke (afhentning) og lukket bakke (overførsel).
Primære materialer	Rustfrit stål / titaniumlegering af medicinsk kvalitet (grad 5 ELI, pr. projektspecifikationer)
Holdeskrue	Inkluderet, tilpasset til tilsvarende implantatgevindstigning og drivergrænseflade
Overfladefinish	Lavreflekterende, præcisionsbearbejdet grænsefladefinish
Sporbarhed	Laserætsede partinumre og identifikation af individuelle dele

Karakteristiske produktegenskaber

Præcisionsindekseret anti-rotationsgeometri:Maskinbearbejdede indekseringsflader og parringsgrænseflader holdes til strenge vinkeltolerancer for at forhindre mikrobevægelse eller rotationsdrift under aftryksmaterialets indstilling.

Optimeret skruehovedindgreb:Holdeskruer har præcisionsformede indvendige sekskant- eller stjernedrev, der er designet til at forhindre cam-out og opretholde ensartet sædemoment under gentagen klinisk håndtering.

Kontrolleret overfladestruktur:Ikke-reflekterende, mikrobearbejdede kropsoverflader forbedrer den visuelle kontrast under klinisk belysning og forbedrer mekanisk sammenlåsning med materialer til tungt kropsindtryk.

Målrettede kliniske og laboratorieapplikationer

Restorative overførsler i én enhed:Nøjagtig overførsel af enkeltimplantatpositioner til specialfremstilling af abutment og krone i standard restaurerende sager.

Full-Arch & Multi-Unit Master Cast:Samtidige pick-up-aftryk på tværs af flere parallelle eller divergerende implantatfiksturer ved hjælp af stive rammer med åben bakke.

Digitale og analoge hybride arbejdsgange:Giver en pålidelig fysisk overførselsbaseline, der korrelerer direkte med laboratoriescanning og CAD/CAM-modelproduktion.

Præcisionsfremstilling og kvalitetsbekræftelse

Fremstilling af protetiske komponenter af medicinsk kvalitet kræver streng kontrol over dimensionsstabilitet og mikrotolerancer:

Interface Tolerance:Kritiske forbindelsesgeometrier er bearbejdet til snævre tolerancer for at sikre nul-play-sæder på kompatible implantatplatforme, hvilket forhindrer rotationsfejl eller vinkelafvigelse.

100 % optisk og taktil inspektion:Nøgledimensioner, gevindstigninger og siddeflader verificeres ved hjælp af højopløsnings optiske målesystemer før emballering.

Materiale certificering:Fuldstændige materialetestrapporter (MTR) vedligeholdes til råvareverifikation (titanium/rustfrit stål).

Sporbarhedsstyring:Fuld batchsporing fra råvareparti til endelig lasermærket komponent og renrumsemballage.

OEM Customization Support:Evne til at fremstille brugerdefinerede geometrier, alternative gevindstigninger eller proprietær branding baseret på kundens tekniske tegninger eller fysiske mastere.

Emballage, renlighed og regulatoriske standarder

Sikkerhed i forsyningskæden i fremstilling af medicinsk udstyr rækker ud over bearbejdningsnøjagtighed:

Renrumsbehandling:Komponenter gennemgår ultralydsrensning og afgratning for at fjerne resterende bearbejdningsolier og forurenende stoffer før den endelige inspektion.

Emballage muligheder:Fås i bulkemballage til laboratoriearbejdsgange eller individuelle renrumsposer til distribution og detailberedskab.

Lasermærkning:Hver komponent er permanent laserætset med varenumre og lotkoder for langsigtet klinisk sporbarhed.

FAQ

Spørgsmål: Hvilken driver kræves til holdeskruerne, der følger med disse aftryksbeklædninger?

A: Den nødvendige drivertype og spidsstørrelse afhænger af den specifikke skruehovedkonfiguration, der passer til dit valgte implantatsystem (f.eks. standard 1,22 mm / 1,25 mm hex- eller proprietære torx-drivere). Fuldstændige driverspecifikationer er detaljeret på de enkelte systemtekniske tegninger.

Spørgsmål: Er disse aftryksbeklædninger beregnet til engangs- eller flerbrugssteriliseringscyklusser?

A: Aftrykscopings er generelt designet som engangskomponenter til engangsbrug for at forhindre gevindslid, mikrodeformation af grænsefladen eller drejningsmomenttab. Genbrug i kliniske omgivelser anbefales ikke, medmindre det er valideret af slutbrugerens facilitetsprotokoller.

Spørgsmål: Kan brugerdefinerede aftrykscopings fremstilles til proprietære OEM-designs?

A: Ja. Vi understøtter OEM/ODM-projekter ved at producere brugerdefinerede aftrykscopings baseret på master CAD-modeller, tekniske tegninger eller fysiske prøver, underlagt gennemførlighedsgennemgang og minimumsordremængder (MOQ).

Q: Hvilke dokumenter leveres med kommercielle forsendelser?

Sv: Standardforsendelser inkluderer et overensstemmelsescertifikat (CoC), materialeverifikationsdata efter anmodning og tydelig lotnummer-identifikation på ydre emballage for at understøtte overholdelse af lovgivning på målmarkeder.

Populære tags: regelmæssig platform indtryk coping, Kina regelmæssig platform indtryk coping producenter, leverandører