En Ti Base fungerer som det grundlæggende forbindelseselement for enkelttands implantat-understøttede restaureringer. I en standard digital arbejdsgang er en brugerdefineret krone designet via CAD/CAM-software, fremstillet uafhængigt og klæbende bundet til Ti Base før klinisk placering.
Tekniske specifikationer for udvælgelse
|
Specifikationsparameter |
Hvad skal bekræftes |
|
Implantatsystemkompatibilitet |
Målimplantatmærke, forbindelsestype og nøjagtig platformsbetegnelse |
|
Platform specifikation |
Interface diameter og anti-rotationsindeks geometri |
|
Gingivalhøjde (H_G) |
Lodret afstand fra implantatplatformen til kronekanten |
|
Limningshøjde (H_B) |
Anvendeligt lodret overfladeareal til pålidelig resin-cement-vedhæftning |
|
Grunddiameter |
Ydre profildimension, der matcher den genoprettende fremkomstprofil |
|
Proteseskrue |
Gevindstigning, hovedtype og anbefalet tilspændingsmoment |
|
Driver interface |
Hex-, Torx- eller specialiseret indgrebsværktøjsgeometri |
|
Materialekvalitet |
Certificeret titanlegeringskvalitet i henhold til gældende standarder |
Typiske applikationer
Restaureringer af enkeltkroneimplantater
Anvendt i enkelttands udskiftningsprotokoller, hvor et præfabrikeret titanium-interface garanterer forbindelsesnøjagtighed, mens det tillader tilpassede æstetiske kroner.
CAD/CAM digitale arbejdsgange
Kompatibel med åbne eller lukkede digitale designsystemer, hvilket gør det muligt for tandlaboratorier at fræse eller udskrive tilpassede overbygninger bundet direkte til den verificerede Ti Base-platform.
Protetisk distribution og komponentindkøb
Leveres til mærkeejere, regionale distributører og tandlaboratorier, der kræver ensartet batchkvalitet, klar teknisk dokumentation og pålidelig udførelse af forsyningskæden.
Fremstilling, kvalitet og verifikation
Inden for præcisionstandproteser er købsbeslutninger afhængige af verificerbare produktionskontroller snarere end generelle kvalitetskrav. Driften følger strenge produktionsprotokoller for at sikre komponenternes pålidelighed.
Dokumentation, der er tilgængelig for evaluering efter anmodning, omfatter:
Inspektion af kritiske dimensioner:Verifikationsrapporter for kernegrænsefladetolerancer og siddeflader.
Materiale certificering:Mølletestcertifikater, der bekræfter kemisk sammensætning og mekaniske egenskaber.
Overfladetilstand:Renhedsstandarder, fravær af bearbejdningsgrater og kontrolleret overfladeruhed, hvor det er relevant.
Parti sporbarhed:Laserætsede varenumre og partikoder, der understøtter fuld produktionsregistrering.
Emballage, levering og sporbarhed
Industrielle dentale komponenter kræver kontrolleret håndtering for at beskytte kritiske forbindelsesgrænseflader mod forurening eller mekanisk beskadigelse under transport.
Individuel emballage:Komponenter leveres i renrumskompatibel, beskyttende enkeltenhedsemballage.
Lasermærkning:Varenumre, batchkoder og producentidentifikatorer laserætses direkte på udpegede komponentoverflader, hvor geometrien tillader det.
Sporbarhedsdokumentation:Partinumre forbinder færdigvarer direkte til råvaretestrapporter og produktionsinspektionslogfiler.
Regulatory & Compliance Framework
Fremstillings- og kvalitetssikringspraksis stemmer overens med internationale standarder for medicinsk udstyr.
Kvalitetsstyring:Produktionsprocesser fungerer under certificerede kvalitetsstyringssystemer (såsom ISO 13485-standarder).
Biokompatibilitet:Komponentråmaterialer overholder anerkendte internationale standarder for kirurgiske implantatmaterialer (såsom ISO 5832 / ASTM F136).
Dokumentationsstøtte:Tekniske dossierer, materialeerklæringer og dimensionsinspektionsark leveres til støtte for kundeforskrifter og lokale markedsgodkendelser.
Ofte stillede spørgsmål
Populære tags: ti base for enkelttands restaurering, Kina ti base for enkelttandsrestaurering producenter, leverandører
